销售不达预期

为什么在罗永章接受采访后出现误读，然后又再度辟谣?

一位不愿透露姓名的业内人士指出，不排除“罗及其团队在偷换概念，误导人们接受，滴血只不过是用来宣传噱头而已。”

上述业内人士指出，滴血检测在目前能有效实现的是测试血糖，但普罗吉操作过程远比此复杂，采取的是酶联免疫法，其操作必须是先抽取几毫升静脉血，然后离心分离出血清/血浆，再从中取出50-100微升放入酶标板反应孔，经反复孵育洗涤后才能置于酶标仪中检测。

中国工程院资深院士孙燕在2016年2月发表的《不推荐将血清标志物用于无症状人群或高危人群的肺癌筛查》中亦直接指出，罗永章将监测指标与诊断指标概念混淆了。

一连串质疑背后，还有与罗永章合作的普罗吉热休克蛋白90α定量检测试剂盒的销售“未达预期”。

公开资料显示，2008年，普罗吉公司与清华大学共同组建了抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室，罗永章任实验室主任。2013年，他们公布完成了世界上第一个将热休克蛋白90α作为肺癌标志物的临床试验;2016年又完成了其作为肝癌标志物的临床试验。

由于中国是肝癌、肺癌大国，热休克蛋白90α定量检测试剂盒前景可期，但普罗吉销售情况并没达到预期。

普罗吉总经理崔大伟向媒体介绍，热休克蛋白90α检测在医院的平均价格为300元左右，检测全程仅需3小时，试剂盒已经获得13个省市的物价审批，在8个省份的21家医院进入临床应用，但销量还远未达到预期。“工厂产能是每年5万盒，目前生产一次可供三四个月使用，产量远远达不到饱和。”

另据普罗吉市场部一位相关负责人向21世纪经济报道记者介绍，目前普罗吉在各省有总代理，厂家并不直接销售。

在易活生物CEO廖玮看来，这个产品失败的原因在于，没有做市场分析就盲目从技术出发研发产品，最终被市场打脸。“我见过类似的产品，最好的方法或是与体检合作。”

多位三甲医院肿瘤医生在接受21世纪经济报道记者采访中表示，在临床不用上述产品。其中，西安某三甲医院肿瘤外科主任直言：“这个产品对临床没有太大帮助。现在全球公认的癌症诊断金标准还是病理学检测依据。”

苏丹也表示，癌症的临床诊断，目前不能脱离B超或CT检查、病理等传统诊断，仅靠血液测试来判断是否患癌症太过草率。

而CFDA信息显示，热休克蛋白90α定量检测试剂盒(酶联免疫法)型号、规格分别为48人份/盒、96人份/盒，批准日期为2013年4月12日，有效期至2017年4月11日。

其中，该产品2016年6月2日还进行了一次变更：预期用途由“本产品用于定量检测非放疗肺癌患者EDTA-K2抗凝血浆中的热休克蛋白90α，该指标用于对已明确为肺癌患者的病情监测和疗效评价。”变更为“本产品用于定量检测非放疗肺癌、肝癌患者EDTA-K2抗凝血浆中的热休克蛋白90α，该指标用于对已明确为肺癌、肝癌患者的病情监测和疗效评价”。

从上述CFDA信息显示看，休克蛋白90α定量检测试剂盒(酶联免疫法)批准已经过期近一个月，仍未见更新。而普罗吉上述市场相关负责人则指出，该产品已经在到期之前获得续批，有效期至2023年。