中国仿制药发展待提速

根据此前监管机构要求，中国仿制药的一致性评价无须直接对标原研药，也可以是已经上市的仿制药，因为对标允许误差，可能会导致出现仿制药与原研药差距越来越大的现象，最终仿制药与原研药的药效彻底丧失一致性。

此外，中国药品生产厂商的工艺、流程、质量控制等关键环节漏洞较多，监管机构对于药品认证的标准与国际标准差距较大，执行力度也不足，这些因素都导致中国仿制药难以得到业界认可。

因此，中国仿制药的发展亟待提速。根据国务院确定的2017年医改重点任务，2017年10月底前将完成制定改革完善仿制药管理政策的指导性文件。

根据年初国务院办公厅印发的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，强调要加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价。《意见》中谈到，鼓励药品生产企业按相关指导原则主动选购参比制剂，合理选用评价方法，开展研究和评价。对需进口的参比制剂，加快进口审批，提高通关效率。对生物等效性试验实行备案制管理，允许具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和其他社会办检验检测机构等依法开展一致性评价生物等效性试验。

食品药品监管等部门要加强对企业的指导，推动一致性评价工作任务按期完成。对通过一致性评价的药品，及时向社会公布相关信息，并将其纳入与原研药可相互替代药品目录。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种;未超过3家的，优先采购和使用已通过一致性评价的品种。

“发展仿制药，首先是解决没药可用的问题。现在开展一致性评价，主要是解决用上好药的问题，参比的对象是原研药。”专家表示，加快推进药品一致性评价只是手段，最终目的是让老百姓用上安全、有效的好药，既不能不做一致性要求，也不能为了追求一致性而“没药可用”。

业内人士建议，这个过程仍需借鉴印度药品厂商的经验，严格一致性评价标准，与原研药进行对标，同时认证标准向国际看齐，这将改变部分药企现有的生产工艺、质量控制等流程，从长远来看，这是中国药企长足发展的出路所在。(李唐宁)